Deficitul de Alfa 1 Antitripsină este încă o afecţiune incurabilă.
Există tratamente pentru simptome.
Aceleaşi tratamente care se administrează pacienţilor pentru afecţiunile pulmonare - BPOC, astm sau bronşiectazie - pot fi administrate şi celor cu DAAT care au aceste boli asociate.
Pentru afecţiunile hepatice asociate DAAT nu există un tratament specific. Singura opţiune, în cazul afectării grave a ficatului, este intervenţia chirurgicală sau transplantul hepatic.
Există terapia de augmentare.
Acest tratament este recomandat pacienţilor cu DAAT cu afecţiuni pulmonare şi celor cu paniculită. Terapia de augmentare nu vindecă plămânii şi nu restabileşte funcţiile acestora, ci doar încetineşte sau chiar opreşte degradarea lor datorată lipsei de proteină AAT.
Terapia de augmentare presupune administrarea săptămânală de proteină Alfa 1 Antitripsină prin perfuzii intravenoase. Acest tratament nu este disponibil în România.
Terapia de augmentare nu este recomandată pacienţilor DAAT cu afecţiuni hepatice.
Citeşte şi
Citeşte şi